Thực hiện Văn bản số 9456/QLD-CL ngày 30/6/2020 của Cục Quản lý Dược về việc xác định các lô thuốc tiêm Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy, SĐK: VN-20879-17; số lô: 06DB0919, 07DB0919 và 08DB0919 đạt tiêu chuẩn chất lượng, Sở Y tế đề nghị các đơn vị thực hiện một số nội dung sau:

- Thực hiện đúng các hướng dẫn của Bộ Y tế tại các công văn số 3614/BYT-BM-TE ngày 26/6/2017; số 4519/BYT-BM-TE ngày 06/8/2019 về việc sử dụng phương pháp vô cảm gây tê vùng trong mổ lấy thai và số 6903/BYT-BM-TE ngày 22/11/2019 vể tăng cường công tác dự phòng, phát hiện và xử trí tai biến do gây tê vùng giảm đau trong sản khoa.

- Thực hiện đúng các hướng dẫn của Bộ Y tế và tăng cường công tác dự phòng, phát hiện và xử trí tai biến do gây tê giảm đau trong y khoa; tăng cường theo dõi phát hiện các trường hợp xảy ra ADR liên quan đến thuốc tiêm Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy (Bupivacain hydroclorid 5mg/ml), SĐK: VN-20879-17, xử lý kịp thời các trường hợp có phản ứng và báo cáo về Sở Y tế để xem xét xử lý.

- Phải tiến hành kiểm tra cảm quan thuốc trước khi sử dụng; không sử dụng thuốc nếu có dấu hiệu nghi ngờ không đảm bảo chất lượng.

Với nội dung trên, Sở Y tế đề nghị các đơn vị nghiêm túc thực hiện.