Thực hiện Công văn số 14458/QLD-CL ngày 08/12/2021 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi lô thuốc dung dịch tiêm Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng, số GĐKLH: QLĐB-638-17; số lô: 21003; ngày sản xuất: 30/8/2021; hạn dùng: 30/8/2023; Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị Y tế Bình Định sản xuất do mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu nội độc tố vi khuẩn và độ vô khuẩn,Sở Y tế Bắc Kạn yêu cầu:

- Các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc khẩn trương rà soát,thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng dung dịch tiêm Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml nêu trên.

- Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thông báo đến các khoa, phòng và các cơ sở bán lẻ thuốc thuộc phạm vi quản lý thực hiện rà soát và thu hồi thuốc theo nội dung thông báo này.

Sở Y tế đề nghị Văn phòng HĐND và UBND các huyện, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tiến hành thu hồi lô thuốc vi phạm chất lượng nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo thu hồi thuốc và xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Các đơn vị gửi báo cáo kết quả thu hồi (nếu có) về Sở Y tế và các cơ quan chức năng có liên quan theo quy định.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và thực hiện.