Sở Y tế nhận được các Công văn số 11152/QLD-CL và 11170/QLD-CL ngày 21/7/2020 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc vi phạm chất lượng trên phạm vi toàn quốc cụ thể như sau:

Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Cục Quản lý Dược tại các Công văn nêu trên và để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, xử lý nghiêm vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế đề nghị:

- Các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh ngừng ngay việc kinh doanh, phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ các lô thuốc viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin 250mg) đóng gói dạng lọ, SĐK: VD-28109-17 do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3 sản xuất và lô thuốc viên nén bao phim Bivantox (acid alpha lipoic 600mg), SĐK VD-20831-14, số lô: 19001, ngày SX: 29/01/2019, hạn sử dụng: 28/01/2022, Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I – Pharbaco sản xuất.

- Văn phòng HĐND - UBND các huyện, thành phố thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tiến hành thu hồi các thuốc vi phạm nêu trên; tăng cường việc thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn trong đó tập trung kiểm tra đối với thuốc viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin 250mg) đóng gói dạng lọ, SĐK: VD-28109-17 do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3 sản xuất.

- Các đơn vị, tổ chức và cá nhân nếu phát hiện mẫu thuốc giả viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin 250mg) đóng gói dạng lọ, SĐK: VD-28109-17 do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3 sản xuất, đề nghị thông báo về Sở Y tế qua Phòng Nghiệp vụ Dược, số điện thoại: 0209 3878 180.

Với nội dung trên, Sở Y tế đề nghị các đơn vị triển khai thực hiện.