Thực hiện Công văn số 6298/QLD-CL ngày 13/7/2022 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thuốc vi phạm mức độ 2 và thu hồi trên phạm vi toàn quốc đối với thuốc viên nén bao phim Capetero 500 (Capecitabine 500mg), Số GĐKLH: VN2-305-14, do Công ty Hetero Labs Limited (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương nhập khẩu: Số lô CAH221625B và Số lô CAH221626B (các lô thuốc không có giấy phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược cấp theo quy định đối với thuốc kiểm soát đặc biệt),Sở Y tế Bắc Kạn đề nghị:

- Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thông báo đến các khoa, phòng, Trạm Y tế và các cơ sở bán lẻ thuốc thuộc phạm vi quản lý thực hiện rà soát và thu hồi thuốc viên nén bao phim Capetero 500 (Capecitabine 500mg), Số GĐKLH: VN2-305-14, do Công ty Hetero Labs Limited (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương nhập khẩu: Số lô CAH221625B và Số lô CAH221626B.

- Văn phòng HĐND và UBND các huyện, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tiến hành thu hồi các lô thuốc vi phạm chất lượng nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo thu hồi thuốc và xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Các đơn vị gửi báo cáo kết quả thu hồi thuốc (nếu có) về Sở Y tếvà các cơ quan chức năng có liên quan.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.